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["武汉生物制品研究所有限责任公司2025年人才招聘岗位一览表"]
["序号","岗位","学历要求","招聘人数","岗位目标","岗位职责","任职要求"]
[1,"病原研究\n技术负责人/技术高级主管","博士",1,"构建疫苗设计智能平台，主导前沿攻关与项目全周期管理，驱动疫苗靶点发现到验证的闭环创新，并培育高水平研发团队。","1.负责靶点发掘与机制研究。综合利用相关技术平台，筛选和验证潜在的疫苗或药物靶点；\n2.负责科研课题预测。追踪全球健康风险与科研热点，灵活设计研究框架与项目方案，牵头或协作申请多种纵向/横向课题并推动落地；\n3.负责产品转化与模型迭代。高效推进研究成果向候选疫苗或药物线索的转化，并通过持续迭代实验方案与计算模型，优化靶点筛选与验证流程。\n4.参与科研团队建设与人才培养。积极参与团队科研能力体系建设，重点培养具备多学科视野与技能的交叉复合型科研人才，提升团队整体创新能力。","1.具有博士研究生学历，病原学、微生物学、病毒学等相关专业;\n2.具有2年及以上病原体研究相关工作经历。其中，具有相关博士后研究经验的优先；\n3.熟悉新药研发的整体过程，了解生物医药与实验技术前沿发展动态；有较强的英语运用能力和专业英语背景，能独立完成撰写高水平研究论文；\n4.具备优秀的跨部门协作与领导力，具备持续学习与创新能力;\n5.符合法律、法规规定的其他任职条件；\n6.身心健康，健康状况符合疫苗行业要求。"]
[2,"制剂开发\n技术负责人/技术高级主管","博士",1,"构建疫苗制剂与佐剂创新研发体系，主导从策略设计、技术平台搭建到国际注册及产业转化的全流程领导与整合。","1.负责规划并引领从配方概念到产品原型的全流程策略，协调药学、工艺与评价环节，打造可扩展的解决方案;\n2.协助新型免疫增强剂及递送探索，建立快速验证与评估体系，为后续开发储备技术选项；\n3.搭建高通量实验与数据驱动的制剂优化平台，沉淀标准化流程，提升研发效率与成功率；\n4.负责统筹跨学科实验设计、结果解读与风险研判，支持注册申报和临床前整合，保障项目合规推进；\n5.对接国内外合作伙伴，促成技术交流与联合攻关，提升企业全球竞争力；\n6.追踪行业前沿动态，持续输出论文、专利或技术白皮书，扩大团队影响力； \n7.负责构建知识库与数据仓库，沉淀项目经验与最佳实践，为团队持续迭代和管理决策提供依据。","1.具有博士研究生学历，生物学、医学、药学、化学等相关专业；\n2.具有2年及以上制剂研发工作经历。其中，具有相关博士后研究经验的优先；\n3.深刻理解疫苗制剂原理；并可熟练掌握研究所需软件操作；有较强的英语运用能力和专业英语背景，能独立完成撰写高水平研究论文;\n4.具备优秀的跨部门协作与领导力，具备持续学习与创新能力；\n5.符合法律、法规规定的其他任职条件；\n6.身心健康，健康状况符合疫苗行业要求。"]
[3,"创新药物注册\n高级专员","博士",1,"完善产品注册管理平台，系统性识别从产品立项到商业化的产品周期内注册风险，并进一步加强风险防控。","1.负责申报资料全周期管理，按时保质完成IND/NDA等注册文件的起草、递交与维护；\n2.参与产品研发过程的风险控制，评估工艺、场地、原辅料变更对注册状态的影响，提前与项目团队沟通，确保持续合规供应；\n3.分解注册流程，并建立模块化管理制度；\n4.持续跟踪并内化国内外法规动态，建立内部培训体系，使注册知识成为公司共享资产；\n5.对产品项目成员开展针对性培训，提升科研人员开发过程中的风险意识。","1.具有博士研究生学历，生物学、医学、药学等相关专业；\n2.具有2年及以上生物制品注册工作经历。其中，具有NDA成功申报经验的优先；\n3.熟悉国内外药品注册法规，能独立撰写注册文件；熟悉注册流程，能够推动注册体系标准化、信息化；\n4.具备优秀的跨部门协作与领导力，具备持续学习与创新能力；\n5.符合法律、法规规定的其他任职条件；\n6.具有正常履职的身体条件和心理素质。"]
[4,"质量检定\n高级分析师","博士",1,"负责质量分析方法的开发与优化，提升疫苗/抗体研发的科学性与可靠性，确保质量控制与工艺优化。","1.负责分析方法的开发与优化，确保相关产品检定方法符合《药品管理法》、《疫苗管理法》、GMP、CNAS及国家相关的法律法规的要求,提升研究与质量控制的科学性与可靠性；\n2.熟悉疫苗/抗体结构表征的相关前沿技术与方法，优化现有分析方法的灵敏度与特异性，结合统计模型提升数据处理效率；\n3.基于先进的生物学统计方法对疫苗/抗体研发数据进行建模，优化工艺参数与质量控制策略；\n4.全面了解疫苗/抗体的作用机制与质量控制关键点，建立标准化的分析方法验证流程，解决现有分析方法学问题，确保疫苗/抗体生产过程的稳定性与一致性；\n5.协助实验室合规性管理，贯彻、落实药品质量管理相关法律、法规及标准等。","1.具有博士研究生学历，生物学、医学、药学等相关专业； \n2.具有2年及以上疫苗或抗体研发、生产及质量控制相关工作经历。其中，具有国际知名药企、科研机构或顶尖高校从事疫苗/抗体结构表征、数据分析等高端技术经验的优先；\n3.持有相关领域的专业资格证书者优先，如高级工程师、国际认证的生物统计师等；\n4.熟练掌握高级分析技术相关的知识及原理；\n5.具备优秀的跨部门协作与领导力，具备持续学习与创新能力；\n6.符合法律、法规规定的其他任职条件；\n7.具有正常履职的身体条件和心理素质。"]
[5,"生产运营\n高级专员","硕士",1,"负责生产流程优化、技术转移及药品注册全流程管理、合规监督及人员发展，确保各产品高效率、高质量生产。","1.负责生产计划的制定与落实，不断完善生产管理运营体系，提升产品质量，确保高效运营；\n2.引入先进药企管理经验，完善生产流程管理，围绕生产活动全面协调资源，提高生产效率、降低生产成本；\n3.根据公司产品研发、生产、销售需求及国家法律法规要求，负责新产品技术转移，参与药品注册全流程管理（包括临床申报、上市许可、上市后变更和再注册等），提供产品开发注册策略支持，并统筹注册核查工作以确保合规高效完成各项申报任务；引领生产智能化建设；\n4.参与产品质量管理与合规监督，保障生产全流程符合GMP规范。参与生产管理人员的梯队化建设。","1.具有硕士研究生及以上学历，生物学、医学、药学等相关专业；\n2.具有3年及以上疫苗生产管理经历。熟悉多联多价疫苗或具有精益化生产管理模式和标准经验的优先；\n3.熟悉多种技术路线疫苗生产工艺；具备新产品技术转移、车间建设、产品工艺升级经验。精通药品生产质量管理规范、生物制品相关法律法规以及FDA/PDA/ICH/WHO等国际法规要求，熟悉新产品注册申报及上市后变更注册等相关程序；\n4.具备优秀的跨部门协作能力与领导力，具备持续学习与创新能力；\n5.符合法律、法规规定的其他任职条件；\n6.身心健康，健康状况符合疫苗行业要求。"]
[6,"智能制造\n工程师","本科",1,"负责智能制造项目管理、数据分析与优化，推动智能化项目落地及效率提升。","1.负责研究国家智能制造、人工智能+、智能工厂相关政策，参与武汉公司智能化转型战略方案设计；\n2.参与公司“十五五”智能化提升方案的规划设计，包括技术路线设定、标准化工作及工艺优化，推动智能制造技术落地；\n3.负责智能化项目调研、立项审批、跨部门协调及资源调配，积极推动具体项目的落地；\n4.负责智能化项目的启动、执行与交付的全周期管理，包括方案设计、需求分析、风险控制及验收审计等；\n5.根据GMP法规要求，落实项目实施过程中的数据完整性要求；搭建分析模型，通过分析数据并提出生产过程优化建议，确保数据驱动的决策支持；\n6.定期组织项目回顾，解决实施中的技术或管理问题，推动持续改进与流程优化。","1.具有全日制本科及以上学历，计算机类、软件工程、电气自动化等相关专业；\n2.全日制本科毕业应具有6年及以上智能制造设计、研发及应用相关工作经历；硕士及以上毕业应具有3年及以上同上工作经历。其中，具有生物医药智能制造经验优先；\n3.具备智能工厂项目规划和升级改造能力；熟悉主流PLC控制程序，擅长系统集成设计，熟悉部署IIoT平台和设备，实现设备数据的采集与监控；\n4.具备优秀的跨部门协作能力与领导力，具备持续学习与创新能力；\n5.符合法律、法规规定的其他任职条件；\n6.身心健康，健康状况符合疫苗行业要求。"]
[7,"注册管理岗","本科",1,"负责预认证申报与合规管理，推动预认证工作数据驱动的工艺优化与技术趋势分析。","1.负责预认证药品注册申报工作，依据相应法规要求，组织申报资料收集、整理、撰写更新、审核、翻译及提交，确保符合WHO格式要求；\n2.负责运用eCTD进行预认证相关注册申报资料的定期更新、归档和管理工作，维护文件系统的完整性与时效性；                   \n3.负责对工艺开发研究的数据展开深入统计分析，为研究项目顺利进入下一阶段筑牢数据根基；\n4.全程跟踪工艺部分，对工艺研究设计提出专业建议并严格审核，并协助产品质量标准研究与工艺研究的实施；\n5.负责系统性地收集行业内前沿工艺资讯，深度剖析技术发展趋势与市场需求动态，为产品开发方向提供坚实有力的决策支撑。","1.具有全日制本科及以上学历，生物学、医学、药学等相关专业，应具有六西格玛绿带或以上资格认证证书；\n2.全日制本科毕业应具有6年及以上生物制药行业工作经历；硕士及以上毕业应具有3年及以上同上工作经历。其中，具有上市产品工艺开发与注册工作经验者优先；\n3.拥有扎实深厚的工艺开发以及统计学专业理论功底；熟悉生物制品申报及注册风险管控方法；熟练驾驭统计软件的操作，并能将其应用于工艺模块的审核；\n4.具备优秀的跨部门协作能力与领导力，具备持续学习与创新能力；\n5.符合法律、法规规定的其他任职条件；\n6.身心健康，健康状况符合疫苗行业要求。"]